11月8日，合成酵母基因組計劃（Sc2.0）的研究人員在《細胞》和《細胞基因組學》上發表了3篇研究，表示制造出了一種基因組中超過50%的DNA序列均是人工合成的釀酒酵母菌株。標準釀酒酵母的遺傳信息存儲在16條染色體上，而新菌株的6.5條染色體都是在實驗室中編輯合成的，此外還有1條染色體是由經過編輯的DNA片段拼接而來。
含有7.5條合成染色體的酵母細胞能夠正常分裂成兩個細胞。圖片來源： Cell/Zhao et al.
雖然科學家已經可以實現完全合成一些病毒和細菌的基因組，但是它們都有簡單的遺傳結構。例如，大腸桿菌只有一條染色體，而且細菌是原核生物，這意味著它們是單細胞，沒有復雜的細胞核來容納染色體。如果Sc2.0能夠實現其目標，那么他們的工程酵母將是第一個擁有完全合成基因組的真核生物。
Sc2.0團隊的研究人員來自亞洲、歐洲、北美和大洋洲實驗室，他們希望操縱合成的釀酒酵母，以便有一天可以生產藥物和燃料，而不是啤酒。該項目負責人、紐約大學合成生物學家Jef Boeke表示，通過在不干擾其生存的情況下調整生物體，對酵母生物學也有了很多認識。
美國馬薩諸塞州非營利性公司Cultivarium首席科學官Nili Ostrov認為，Sc2.0正在推動生物工程領域所能達到的極限。從歷史上看，基因工程師一直專注于修改生物體中的單個基因，而現在，生物學家可以看到當重新設計整個染色體時會發生什么。“這讓你可以問一些以前不能問的問題。”Ostrov說。
Sc2.0的主要目標之一是消除酵母基因組中潛在的不穩定來源。其中一個來源是大量的重復DNA，它們不編碼任何東西，但可以通過自然過程相互重組，導致基因組發生重大結構變化。合成生物學家想要完全控制工程酵母，因此，Sc2.0團隊用計算機程序梳理了釀酒酵母的基因組，找到高度重復的區域并刪除了它們。
研究人員為減少不穩定性所做的另一項改變是從染色體中去除編碼tRNAs的所有DNA片段，并將它們重新安置到完全合成的新染色體中。tRNAs對細胞的功能至關重要，但為它們編碼的DNA序列是不穩定的。因此，將它們轉移到新染色體中，以獲得更大的穩定性，這是研究人員更好地控制合成酵母菌的一種方法，也是探索生物學極限的一種方法。
為了將7.5條合成染色體整合到一個細胞中，研究團隊制作了酵母菌株，每個菌株都含有一條編輯過的染色體，以及其他15條自然版本的染色體。然后，他們培育了兩種菌株，并選擇了含有兩種不同編輯過的染色體的后代。之后，這些菌株被培育加入另一條編輯過的染色體，以此類推。
即使染色體發生了巨大的變化，但最終擁有7.5條染色體的細胞存活了下來并且可以復制。
Boeke指出，雖然制造細胞的過程很耗時，但真正放慢速度的是調試。首先，研究人員必須測試每個含有新合成染色體的酵母細胞是否有活力，這意味著它可以存活并正常運作，然后根據需要通過調整遺傳密碼來解決出現的問題。當兩個或更多的合成染色體位于同一細胞中時，這可能導致必須修復的新錯誤，因此隨著過程的進行，調試問題會變得更加復雜。
Boeke說，該團隊現在正在努力用完全合成的染色體取代剩余的天然染色體，每次添加一條新染色體，就需要調試越來越復雜的系統，這意味著需要許多工作都要重新來過。
相關論文信息：https://doi.org/10.1016/j.cell.2023.09.025
https://doi.org/10.1016/j.cell.2023.10.015
https://doi.org/10.1016/j.xgen.2023.100438
中國-博士人才網發布
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